5C

I takt med projektet "Søvnhormoner hos raske børn - reference materiale til behandling af søvnforstyrrelser hos børn med CNS-tumorer" er der blevet skrevet et systematisk review om melatonin koncentrationer hos børn og unge.

Formålet med studiet er at undersøge den diagnostiske og prognostiske betydning af nedsat syn som symptom og/eller klinisk fund blandt pædiatriske patienter diagnosticeret med hjernetumorer.

Forskningsfelt: In Vitro modeller (cellekulturer), RNA regulation i DIPG, epigenetisk regulation, screeningsmodeller for medicin. Pilot studier for etablering af Patient derived xenograft (mussemodeller).
Status:
1) der er udført funktionel analyse af DNA-skadesignaleringsveje og valgt DNA-reparationsvej i pædiatriske H3K27M-mutant og H3K27-vildtype gliomas. Yderligere undersøgelse af aktiveringen af DDR med og uden ioniserende stråling skal inkluderes samt en mikroskopibaseret kvantificering af foci-formation for at se det bredere billede .
2)
Der er udført en medikamentscreaning ved hjælp af CNS-permeabelt lægemiddelbibliotek til radiofølsomhed af H3K27M-muterede pædiatriske gliomer. Dette mål blev opdelt i to undermål A (CNS-lægemiddelskærm) og B (lægemiddelvalidering og in vivo-vurdering). Dette er afsluttet.

Prospektivt klinisk studie, der følger børn efter tumoroperation i lillehjernen, og som undersøger, hvilke børn der rammes af stumhed, balance- og koordinationsbesvær, lammelser og emotionelle forstyrrelser - cerebellar mutisme syndrom

Projektet søger at afklare den diagnostiske værdi af 18F-FET PET/MR ved CNS-tumorer hos børn og unge, herunder modalitetens evne til at differentiere residualtumor sammenlignet med MR

Retrospektivt studie af øjensymptomer hos børn med hjernetumorer i tiden op til diagnosen med formålet at kunne stille diagnosen tidligere

Undersøgelse af samspillet mellem H3K27M-mutation, replikationsstress og DNA-skaderesponset i DIPG

A Danish awareness campaign focusing on reducing time to diagnosis in children and adolescents with brain tumors

​

Etablering af musemodeller med henblik på pre-klinisk testning af blandt andet lægemidler

Projektet undersøger med proteo- and glycomics specifikke egenskaber ved cerebrospinal væsken under onkologiske tilstande i centralnervesystem hos børn og unge. Projektets formål er at udvikle konceptet omkring "liquid biopsy" indenfor pædiatrisk neuro-onkologi

Gennemføre forsøg med lægemidler til børn og unge med kræft, med særligt fokus på sygdomme uden helbredende standardbehandling

Projektet søger at afklare om det medfødte metabolom i perifert blod hos børn som udvikler CNS-tumorer adskiller sig fra det i raske kontrolpersoner, og i hvilken grad det i givent tilfælde kan benyttes som screeningsmetode eller prognostisk markør.

Automatisk indtegning af CNS tumorer ved hjælp af kunstig intelligens trænet med eksperters indtegning vil lette arbejdsbyrden for lægerne og ensrette indtegningsprocessen til gavn for patienterne.

Kunstig intelligens til beslutningsstøtte hos børnekræftpatienter ved at undersøge sammenhængen mellem multi-parametrisk MR og PET og diagnose.

Projektet vil benytte kunstig intelligens til at efterbehandle PET skanninger optaget ved ultra-lav dosis, da disse er meget støjfulde. En lavere stråledosis vil mindske risikoen ved undersøgelsen for barnet.

​

​

Søvnforstyrrelser hos børn behandlet for hjernetumorer (neurobiologiske markører for søvnforstyrrelser)

Projektet vil udlede et syntetisk CT billede ud fra PET-skanningen ved hjælp af kunstig intelligens, hvilket eliminerer den stråledosis der er forbundet med at optage CT billeder.

Prospektivt klinisk studie, der har til hensigt at undersøge synsfelt og øjenbevægelser hos raske børn og børn med nydiagnostiseret CNS tumor ved en ny metode ved navn SONDA.

Projektet vil undersøge protein, fedt- og sukkerstofskiftet før og efter endt behandling hos børn med hjernetumor. Vi ønsker at belyse den metaboliske konsekvens af den ca. 2 år lange behandlingsperiode, børnene gennemgår. Ved at kende til ændringerne i fedt, sukker og proteinforbrændingen samt i kroppens hormonrespons, kan vi optimere ernæringstilstanden og livskvaliteten hos børnene både under sygdomsforløbet og på sigt.

Et klinisk studie, der undersøger mulighederne for en pålidelig biomarkør til vurdering af både risikoen for udvikling og sværhedsgraden af kemoterapi-induceret perifer neuropati. En opgave der med nuværende metoder er både vanskelig og ressourcekrævende.

Dataindsamlingen er afsluttet og prøver skal analyseres inden databehandlingen går i gang senere i 2023.

Projektet undersøger om detektion af cirkulerende tumor DNA i cerebrospinalvæske hos børn med CNS tumorer, kan anvendes til diagnostik, behandlingsmonitorering og vurdering af behandlingseffekt.

Trombocytter akkumulerer RNA fra tumorer. Det er vist hos voksne, at man ved kortlægning af mRNA indhold i trombocytter kan kortlægge specifikke genekspressionsprofiler og også identificerer visse af tumorers genetiske forandringer. Metoden har således potentiale til i nogen situationer at overflødiggøre tumorbiopsiere, idet man kan få den molekyler genetiske diagnose fra en blodprøve.

For børn med CNS tumorer vil vi kortlægge mRNA profiler i trombocytter, med henblik på at anvende det diagnostisk.

Studiets formål er at undersøge den diagnostiske og prognostiske betydning af nystagmus som et symptom og/eller klinisk fund hos børn under 18 år diagnosticeret med hjernetumorer.

En undersøgelse af væksthormonmangel som senfølge efter behandling for hjernetumor i barndommen.

Formålet er at undersøge de oftalmologiske manifestationer hos spædbørn diagnosticeret med en CNS-tumor inden for det første leveår for at nedsætte tiden fra første symptom til diagnose.

Studiets formål er at undersøge den diagnostiske og prognostiske betydning af nystagmus som et symptom og/eller klinisk fund hos børn under 18 år diagnosticeret med hjernetumorer.

Retrospektivt studie af tidlige øjensymptomer hos børn med hjernetumorer i tiden op til diagnosen med formålet at kunne stille diagnosen tidligere